При автозомно -доминантното унаследяване мутиралият ген се намира в някоя от автозомите . Всяко дете има 50% шанс да унаследи белега. Шансът и за двата пола е еднакъв . Ходът на унаследването е вертикален . Всяко болно дете има болен родител . Отклоненията при това унаскедване са : непълна пенетрантност - мутиралият ген се изявява фенотипно само в част от болните . Може да има слаба или липсваща експресивност , късна поява на болеста или т.н плейотропия - абнормален ген определя множество фенотипни изяви .  Авъозомно- рецесивно унаследяване има хоризонтален ход. При него мутиралият ген е разположен също в някоя от автозомите . Засяга еднакво и двата пола . При тпзи тип унаследяване родителите на болното дете са здрави носители . Експресира се само в хомозигитно състояние . Пример за такива заболявания са : фвнилкетонурия, муковисцидоза ,хемохроматоза. Х- свързаното унаследяване е по различно . При него мутиралият ген се разполагс в Х -хромозомата . Баща , носотел на такава мутация има 100 ℅ здрави момчета и 100℅ здрави момичета , които могат да бъдат носители . При майка , имаща тази мутация шансът за предаването и е 50 % при жени и 50 % при мъже шанс да се разболеят . Засяга само мъжете . Пример за такова заболяване е : далтонизъм , хемофилия и муакулна дистрофия.